康希诺一位高管称，公司正在和几个国家进行谈判，希望在大规模安全性和有效性试验完成之前，获得紧急批准，以使用一种试验性的新冠病毒疫苗。更早地发放疫苗有助于康希诺领先于竞争对手,使其疫苗首次进入公共使用以外的国际临床试验，最初的使用者可能是卫生工作者或其他重要人员。康希诺国际业务副总裁Pierre Morgon表示，在临床试验尚未完成之前让数百万人接种这种疫苗，将扩大有关疫苗安全性和有效性的知识基础。相比之下，最后阶段的实验通常只有几千名参与者。这种早期的疫苗发放将要求这些国家批准该药物用于紧急用途。
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